Financez une première mondiale: l'ascension du Mont Blanc par un sportif malade de la Mucoviscidose.

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Présentation détaillée du projet

Je m'appelle Paul FONTAINE. Je suis finisher du Marathon de Paris 2015 en 4h00. J'ai 32ans, Je suis atteint de la Mucoviscidose et ma capacité respiratoire est limitée à 55% de la normale.

 

 

Fin septembre 2015 je veux être le premier Muco à grimper au sommet du Mont Blanc.

Pour réaliser ce défi je me suis entouré:

-d'un préparateur physique: Marc Jouanolou,

-d'un préparateur mental: Sylvain Loye,

-d'un kinésithérapeute: Thibaut Baronian,

-d'un guide: François Hivert,

-d'une association: Ensemble Au Sommet représentée par Laurent Copin et Alicia Magnenot.

Je suis également soutenu et suivi par toute une équipe médicale (Médecin, infirmières, pharmacien...)

 

J'ai débuté l’entrainement il y a déjà deux mois. J'ai déjà effectué un stage de 3 jours en altitude et réalisé l'ascension de l'Aiguille de Pers à 3400m d'altitude. Deux semaines de stage et d’acclimatation à l'altitude sont à venir début septembre.

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Gravir le Mont Blanc c'est gravir un symbole. C'est aussi la métaphore des difficultés de la vie.  A la fin du mois de septembre, j'irai brandir le drapeau de Vaincre La Mucoviscidose,  là où l'air se raréfie, au Sommet du toit de l'Europe, à 4810m d'altitude avec l'aide de l'Association Ensemble au Sommet.

 

La Mucoviscidose est une maladie génétique évolutive mortelle et sans traitement. Elle détruit progressivement les poumons et le système digestif. On en meurt en moyenne autour des 24ans. Comme mes trois précédent marathons, ce défi est un message d'Espoir pour beaucoup de parents et de petits patients qui voient en moi un modèle et l'annonciateur d'une vie possible après le diagnostique de la maladie. Quelles que soient les circonstance, quel que soit le handicap ou la maladie, tout est possible, il faut se battre!!

 

"Le handicap n'est pas le handicap, c'est pourquoi je l'appelle le handcap" Alexandre Jollien

 

Pour y arriver j'ai besoin de vous! Aidez nous à mettre la Mucoviscidose en cage.

 

 

Qui suis-je?

Après avoir vécu des années dans le déni de la maladie, j'ai pris conscience de l'urgence de vivre ma vie. J'ai commencé le sport il y a cinq ans. J'avais la rage, et un besoin très fort de reconnaissance. Je voulais prouver de quoi j'étais capable. Le sport était mon quotidien 365jours par an dans le froid et sous la pluie. Un jour, j'ai décidé de courir pour progresser et gagner contre la maladie. Aujourd'hui grâce au défi sportif, j'ai surmonté un grand nombres d'obstacles et j'ai appris énormément sur moi et sur la maladie. J'aspire à de nouveaux défis pour continuer à apprendre sur la maladie et mettre la Mucoviscidose en cage.

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En avril 2013 j'ai réussi l'impossible et réalisé une première française. J'ai bouclé les 42.195km du MARATHON DE PARIS 2013 en 4h41. A cet instant j'ai prouvé que dans la vie tout était possible à condition d’être déterminé, de ne jamais abandonner et d’être prêt à tout sacrifier pour arriver au bout de ses rêves. En effet grâce à ma rage de vaincre et mes facultés de remise en question j'ai réalisé cet exploit. Absolument rien ne pouvait m’arrêter, j'étais prêt à terminer en rampant ou à mourir sur la ligne d'arrivée Avenue Foch.

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Défi: Soleil du bout du monde. Un hommage au soleil et une course contre la maladie. Aout 2013 j'ai enfourché mon vélo de course pour relier seul Besançon à la Pointe du Raz en 7jours du lundi matin au dimanche soir. J'ai traversé la France d'Est en Ouest soit plus de 1000km avant de voir le soleil s'enfoncer dans l'Océan atlantique dans un décor exceptionnel qui marque le point le plus à l'Ouest du contiennent Européen.

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Avril 2014: avec la même équipe qu'en 2013, je suis cette fois Finisher du Marathon de Paris 2014 en 4h21. J'améliore mon temps de 20min et deviens le premier Muco français a terminer deux Marathons.

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Enfin le 12 avril 2015 je termine ce même Marathon de Paris en 4h00 établissant de fait un record du monde historique.

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Le combat continue!!!

 

 

 

 

 

 

À quoi servira la collecte ?

La collecte servira à financer  l'hébergement dans les refuges de Tête Rousse et du Goûter.

 

Nous prévoyons deux cordées de 3 personnes accompagnantes ainsi que trois nuits en refuge (deux à la montée et une à la descente. 

 

Nuit au refuge de Tête Rousse = 48€ +26€ de dîner + 10€ de petit déjeuné.

Nuit au refuge du Goûter = 75€ +26€ de dîner + 10€ de petit dej.

 

Tout cela revient à 300€ par personnes hormis le guide. Soit plus de 1500€.

 

Nous prendrons en charge le coût du matériel et de l'équipement, le transport ainsi que les frais annexes.

 

Si nous dépassons l'objectif: l'excédent sera reversé à l'Association Vaincre La Mucoviscidose.

 

Nous avons besoin de vous. Merci pour votre soutien.

 

 

 

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Je m'appelle Paul Fontaine, j'ai la Mucoviscidose et 55% de capacité respiratoire. Je suis trois fois finisher du Marathon de Paris. En avril 2015 j'ai bouclé les 42.195km en 4h00. J'ai traversé la France 1000km à vélo d'Est en Ouest. Je m’apprête avec mon équipe à grimper au sommet du Mont Blanc.

Derniers commentaires

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Paul je suis de tout cœur derrière ton projet. En tant qu'ancien chasseurs alpins (16ans) ayant réaliser le moment mont blanc en ski et en été. Je me souviens comme j'en ch... En tant que papa d'une petite mucoviscidose (2ans ). Je suis d'autant plus admiratif et plein d'espoir quand je vois de quoi tu es capable grâce à ta force mentale. Je suis en plus satisfait de te permettre d'atteindre l'objectif financier. Je penserai a toi et mon souffle ce jour la j'espère te poussera. Chapeau Bas Monsieur PAUL. Alexandre LEQUIEN.
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Très belle leçon de vie. Quelle volonté !
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prendre part à cette leçon de vie! ....