Longue Route SLA

Paris, France

La Longue Route des Malades de la SLA est une association régie par la loi de 1901 sur les associations à but non lucratif, dont tous les bénéfices sont reversés à la recherche sur la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique, ou maladie de Charcot). Elle a été créée en 2015 et est présidée par Gilles Houbart, atteint de la maladie depuis 9 ans. Son but est de faire sortir la SLA de son anonymat, notamment en organisant des événements de mobilisation et sensibilisation.