En chemin pour l'Algo.. avec THERA WANKA!

<p>Des collectes qui se sont déroulées jusqu'à présent sur KissKissBankBank, 97% de celles qui ont passé la barre des 40% ont réussi leur collecte... je suis donc déjà extrêmement satisfait de cet engouement et me surprend à croire qu'au delà des 15 petits jours restants, tout est à présent possible! Alors, Quitte ou Double ?<img alt="Img_0396-1509401804" src="https://d3v4jsc54141g1.cloudfront.net/uploads/project_image/image/462543/IMG_0396-1509401804.JPG"></p>

<p>THERA WANKA et "En Chemin pour l'Algo" s'allient officiellement autour d'une même et unique cause: La reconnaissance du SRDC ou algoneurodystrophie!</p><p>Présentation:</p><p>La fédération d’associations Thera Wanka est une association de patients, créée en 2012 à Valence par une infirmière qui en est la présidente .</p><p>La fédération d’associations Thera Wanka a été créée le 15/06/2012.</p><p>Association loi 1901 à but non lucratif, déclarée au JO, n° de SIRET du siège :753 032 457 00016.</p><p>Association reconnue d’intérêt général. Association qui est devenue une fédération</p><p>Fédération Nationale qui lutte pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe) de type 1= algodystrophie &amp; du type 2= algoneurodystrophie et regroupant les associations, structures défendant des pathologies rares, douloureuses touchant le système nerveux</p><p>Depuis 2012,nous faisons notre possible pour faire reconnaître le SDRC de type 1 &amp; 2 (syndrome douloureux régional complexe) ou algodystrophie &amp; algoneurodystrophie , faire parler de ce syndrome, afin qu’un plus grand nombre de personnes soient au courant. Syndrome encore fort méconnue aussi bien par le grand public que par le monde médical.</p><p>Depuis le 10 juin 2017, la fédération est membre de PAE (Pain Alliance Europe).<img alt="Img_0391-1508651790" src="https://d3v4jsc54141g1.cloudfront.net/uploads/project_image/image/460078/IMG_0391-1508651790.JPG"></p>

<p>CARNET D'AVENTURE #50 Parution Fin Décembre, accompagnera par une brève le projet "En Chemin pour l'Algo"! Merci à l'équipe du magazine!<img alt="Img_0393-1508651644" src="https://d3v4jsc54141g1.cloudfront.net/uploads/project_image/image/460077/IMG_0393-1508651644.JPG"></p>

<p><img alt="14_-1506663925" src="https://d3v4jsc54141g1.cloudfront.net/uploads/project_image/image/454311/14_-1506663925.png"></p>

<p>Judicieux échanges avec un cher kisskissbanker...</p><p><em>EXTRAIT</em></p><p><strong>kisskissbanker</strong>: " j'ai une petite question par rapport à ton projet: Tu définis l'objectif comme "Soutenir, redonner courage, espoir et vitalité aux personnes comme moi, atteintes d'algodystrophie".</p><p>Par quelle moyen le fais-tu? As-tu prévu des visites dans des centres de rééduc? des conférences (en vrai ou web)? Ou juste parler de cette pathologie au fil de tes rencontres de voyage?"</p><p> </p><p><strong>Alex</strong>: "Bonne question que voilà.. non l'idée n'est effectivement pas de faire des conférences ni même d'expliquer à mon neuro qu'il fait fausse route.. il s'agit en fait plus de "lutter" contre les idées reçues largement véhiculées par les gens qui entourent les Algo! Tu n'imagines pas le nombre de personnes m'ayant sans le vouloir démonter le moral en me racontant l'histoire d'un proche lui-même touché d'algo! Si je réussis, nous serons en mesure de raconter qu'un diagnostiqué algo a parcouru 2000kms.. autant te dire que c'est autrement plus motivant que d'entendre que c'est douloureux et qu'il faut être patient car cela peut durer jusqu'à 3ans...</p><p> </p><p>Donc plus ça tourne, plus on en parle, plus ça porte ces fruits!!!!"</p>

<p> Lancement en comité restreint!!</p><p> </p><p><img alt="J-50-1506335138" src="https://d3v4jsc54141g1.cloudfront.net/uploads/project_image/image/453263/j-50-1506335138.jpg"></p>