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Livraison estimée : septembre 2017
Soyez acteur de la Journée Internationale des patients porphyriques
Soyez acteur de la Journée Internationale des patients porphyriques le 25 Juin 2017.
Échoué
Corinne.MartinBordeaux
12
Contributions
01/04/2017
Date de fin
1 285 €
Sur 3 500 €
36 %
Soyez acteur de la Journée Internationale des patients porphyriques
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Participer à notre projet de réunir à Bordeaux des patients atteints de maladies rares, les Porphyries, afin de mieux les faire connaitre.</p>
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<strong>Il est plus insupportable d'être toujours seul que de ne le pouvoir jamais être". Montaigne</strong></p>
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<strong>Soyez acteur de la Journée Internationale des Patients atteint de Porphyries !</strong></p>
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Le 25 Juin 2017, des patients de toutes nationalités, atteints de porphyries (maladies rares encore bien peu connues), se retrouveront en France à Bordeaux, lors de la journée internationale des patients atteints de porphyrie. </p>
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Ce sera une journée<strong> interactive</strong> consacrée entièrement aux patients, une occasion<u> unique</u> de rencontrer des représentants d'autres associations, des médecins et surtout des experts qui viendront du monde entier.</p>
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Ce sera également une occasion<u> unique</u> pour avoir des réponses aux questions que se posent les patients autour de tables rondes.</p>
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<strong>Nous souhaitons à ce que tous les patients du monde entier puissent avoir accès à cette journée.</strong></p>
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<strong>Et pour cela , nous avons besoin de vous.</strong></p>
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<strong>Nous voudrions filmer et enregistrer cette journée</strong> afin, que les patients les plus lointains puissent être avec nous sans y avoir été!</p>
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<strong>Nous souhaitons également médiatiser cette journée</strong> .. afin de mieux nous faire connaître, car des traitements existent et les patients patientent depuis de trop nombreuses années pour des raisons administratives...</p>
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Les porphyries constituent un groupe de 8 maladies rares, dont les symptomes sont des manifestations qui peuvent être neuro-viscérales intermittentes très douloureuses, mais aussi pour d'autres, une intolérance extrêmement douloureuse à la lumière visible et invisible, pouvant amener de graves lésions cutanées. ( Imaginez-vous un enfant ne pas pouvoir aller à l'exterieur)</p>
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www.porphyries.net</p>
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Je suis Corinne, et je suis bénévole pour l'Association Française des Malades Atteints de Porphyrie.</p>
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Les porphyries sont des maladies génétiques rares encore bien mal connues et qui peuvent faire souffrir énormément.</p>
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Tous les 2 ans est organisée une rencontre entre les patients du monde entier, car qui dit maladie rare, dit aussi isolement pour chacun des patients.</p>
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Cette année, celle-ci aura lieu en France, et en tant que bénévole de l’Association Française, je souhaiterai faire en sorte que nous puissions accueillir un maximum de patients, mais aussi de pouvoir faire en sorte que toutes les interventions des médecins , des tables rondes puissent être enregistrées pour que ceux qui habitent les plus loin , puissent y avoir accès.</p>
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www.porphyries.net</p>
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En tant que bénévole pour l'Association Française des Malades Atteints de Porphyrie,<strong> je demande à toute personne sensible à notre cause de nous aider d'une manière ou d'une autre et surtout je vous en remercie d'avance.</strong></p>
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Si vous voulez en savoir plus par exemple pour les PPE, c'est ici:</p>
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https://www.youtube.com/watch?v=j6SbdwzzrKE</p>
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<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="304" src="//cdn.embedly.com/widgets/media.html?src=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fembed%2Fj6SbdwzzrKE%3Fwmode%3Dopaque%26feature%3Doembed&wmode=opaque&url=http%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3Dj6SbdwzzrKE&image=https%3A%2F%2Fi.ytimg.com%2Fvi%2Fj6SbdwzzrKE%2Fhqdefault.jpg&key=ff2702755d9749cda571c6d6c2f3eb46&type=text%2Fhtml&schema=youtube" width="540"></iframe></p>
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L'Association marche chaque année en faveur de toutes les maladies rares!</p>
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<img alt="Marchemaladiesrares2016-3-1486920185" src="https://d3v4jsc54141g1.cloudfront.net/uploads/project_image/image/392938/MarcheMaladiesRares2016-3-1486920185.jpg"></p>
À quoi servira la collecte
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<strong>Plus vous serez nombreux à participer, et plus nous pourrons offrir à nos patients une journée inoubliable.</strong></p>
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<strong>Ne nous arrêtons pas au montant indiqué, et faisons sauter le compteur!!</strong></p>
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<strong>Aidez-nous et Aidez-Vous</strong></p>
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<strong>Aidez-nous </strong></p>
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-A financer une <u>captation vidéo </u>de cette journée internationale, afin que les patients du monde entier puissent être en mesure d'avoir accès à cette journée .</p>
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(1500 euros )</p>
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<strong>Aidez nous </strong></p>
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- A financer un<u> événement médiatique</u> dans la ville de Bordeaux ! Afin de faire connaître les maladies que sont les Porphyries, toutes les Porphyries!!</p>
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En effet, la veille , le 24 Juin 2017 nous nous retrouverons tous sous des parapluies anti-UV afin de créer une grande opération médiatique . Nous utiliserons la PPE, pour mieux faire connaître l'extrême photosensibilité douloureuse des porphyries car celle-ci elle est visuelle,</p>
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Nous avons besoin de parapluies anti-uv., aidez nous à les financer.</p>
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( 700 euros)</p>
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<strong>Aidez nous</strong></p>
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- A financer la<u> traduction:</u></p>
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Si l'anglais sera la langue utilisée, l'intégralité de cette journée sera traduite en Français. Et nous souhaitons avoir le maximum de traducteurs afin de pouvoir acceuillir le plus de pays.</p>
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Nous souhaiterions que tous puissent avoir accès à ces vidéos, nous avons donc besoin d'avoir la possibilité de pouvoir sous-titrer les vidéos!</p>
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( 1300 euros)</p>
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Nous voulons que cette journée soit interactive, spontanée et proche de Vos préoccupations</p>
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Tous simplement ...Aidez nous et aidez vous, à faire que cette journée soit inoubliable.</p>
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Retrouver l'agenda de cette journée ici</p>
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https://icpp2017.org/patient-day-agenda/</p>
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<strong>Contibutions</strong></p>
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Pour 5 Euros et plus</p>
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Un grand Merci</p>
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Pour 15 euros et plus</p>
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Une photo de l'évênement qui aura lieu Place de la Bourse à Bordeaux. Pensez à donner votre adresse mail.</p>
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Pour 30 euros et plus</p>
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Le mp3 des conférences . Pensez à donner votre adresse mail!</p>
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Pour 40 et plus</p>
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Les vidéos des conférences et tables rondes. Pensez à donner votre adresse mail.</p>
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<strong>Tous vos dons iront à l'Association directement qui s'occupe de l'organisation de ces journées. Et nous espérons fortement dépasser nos objectifs afin de permettre que ces rencontres puissent se faire autour d'un repas, ou d'un buffet...</strong></p>
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Contreparties
15 €
Une photo dédicacée de l’Association Française des malades atteints de porphyries, de notre événement Place de la Bourse avec nos parapluies Anti-UV
Livraison estimée : septembre 2017
30 €
Le mp3 de nos conférences du 25 Juin 2017.
Livraison estimée : septembre 2017
40 €
Pour 40 euros et plus...
Notre association de loi 1901 et d’Intérêt Général remettra à ses donateurs ou cotisants un Reçu Fiscal.
Le donateur devra joindre ce reçu fiscal à sa déclaration de revenus pour bénéficier d’une réduction d’impôts de 66% du montant du don, dans la limite de 20% de son revenu imposable.
Les versements effectués par une entreprise peuvent également faire l’objet d’une réduction d’impôts, pour un montant de 60% du don et dans la limite de 5 pour mille du chiffres d’affaires de l’entreprise (voir article 238 bis du Code Général des Impôts).
Livraison estimée : septembre 2017
40 €
Comme si vous y étiez...
Les vidéos de nos conférences du 25 Juin et de nos interactions avec les experts, les réponses à vos questions, comme si vous étiez.
Livraison estimée : septembre 2017