DANSER SOUS LA PLUIE
Je m'appelle Anna, j’ai 24 ans, et je travaille dans le social auprès des personnes âgées sur Lyon. Je souhaite réaliser un documentaire sur la maladie de Ménière et ses conséquences sociales et psychologiques, maladie dont je suis moi-même atteinte. Danser sous la pluie est un film documentaire explorant la relation aux autres lorsqu’une maladie chronique s'immisce dans le quotidien : la maladie de Ménière. Comment la maladie impacte-t-elle les liens entre une personne atteinte et son entourage ? Quels regards les proches portent-ils sur la maladie ? Mais particulièrement, ce film questionne la relation à soi. Lorsqu’on tombe malade, on n’est plus tout à fait la même personne, ni tout à fait une autre. Et quand la maladie devient très présente, certaines activités, passions, professions ne sont plus réalisables. Mais alors, qui sommes-nous ? Si nous ne pouvons plus faire ce que nous aimons, ce qui nous définissait auparavant, par quoi nous définir maintenant ? Pouvons-nous encore être nous-même ? Ou bien perdons-nous alors notre identité antérieure ? Pour laisser place à quoi ? A travers les histoires de vie d’Ida, de Marc et de Marie-Elise, ce documentaire propose un voyage dans les émotions et les réflexions de personnes qui ont vu leur vie chamboulée par la maladie ainsi que leur reconstruction personnelle. Pourquoi ce film ? Je suis atteinte de la maladie de Ménière depuis environ 5 ans. Il s’agit d’une pathologie chronique de l’oreille interne, se manifestant par des vertiges rotatoires, des acouphènes, une perte d’audition, des instabilités/tangages, des nausées et vomissements, une hyperacousie et une photophobie, une très forte fatigue et des troubles cognitifs. Cette maladie incurable, dont les causes sont indéterminées, évolue de manière imprévisible. Après plusieurs années de cohabitation avec cette maladie et d’échanges avec d’autres personnes concernées, je me suis rendu compte que les difficultés n’étaient pas uniquement là où je les attendais. En plus de symptômes éprouvants, la maladie bouleverse nos relations avec les autres et avec nous-même. Au-delà de ce qu’il se passe dans le corps d’une personne malade, il me semble urgent de montrer ce qu’il se passe dans sa tête et dans la tête de ses proches. Des peurs, des questionnements, des émotions, des apprentissages... J’ai envie de mettre en avant ce sujet intime, profond et universel, dont on parle peu. Chacun d’entre nous peut être confronté à un moment de notre vie à la maladie ou à l’handicap, que ce soit nous-même directement ou bien un proche. Tout le monde peut donc se sentir concerné. “Qui suis-je, réellement ?” est une question qu’on se pose tous, à différentes étapes de notre vie, voire toute notre vie. Une fois le film réalisé, j'aimerais organiser des projections du documentaire qui serviront de point de départ à des échanges sur les conséquences de la maladie sur nos relations sociales, et notre relation à nous-même.
3000 euros est le palier minimum pour pouvoir assurer la création du projet. L'argent récolté sera réparti comme suit : 66 % seront utilisés pour les frais de tournage : trajets et hébergements pour filmer individuellement Idalésia, Marc et Marie-Elise qui vivent à des endroits différents. 30,6 % seront utilisés pour l'achat ou la location de matériel audiovisuel : micro, trépied, enregistreur, batteries, cartes SD... 7 % serviront à financer les contreparties, notamment la création et l'impression des affiches 2,4% est la commission retenue par la plateforme -> Si le palier de 3500 euros est atteint, nous pourrons organiser dans deuxième temps un tournage collectif qui réunira les participants. -> Si le troisième palier de 4000 euros est atteint, je pourrais être aidée sur la partie post-production du documentaire. Chaque don participe à la réalisation de ce film dont l’objectif est d’encourager la parole sur ces sujets intimes. Je vous dis un immense merci pour votre générosité ! Ils soutiennent le projet