Les Invisibles : visages de l'endométriose

Plus que 4 jours et nous sommes (enfin) à 70%.. Le but est en vue et les livres sont partis à l'imprimeur: le vol 2 est déjà imprimé et livré... Mais il reste encore 4 jours pour économiser 22€ et acheter sur KissKissBankBank les 2 volumes pour 34 € (au lieu de 56€ en librairie à partir du 6 mars).Alors soyez un.e bon.ne copin.e 💖 et prévenez viiiite vos ami.e.s pour qu'iels profitent de la promo. Si chacun.e d'entre vous préviens 2 ou 3 ami.e.s nous allons finir cette collecte dans les budgets prévus et pourrrons contribuer à la recherche. 👩‍⚕️ Merci d'avance 🙏🏻

ça y est le livre est imprimé... ça c'est le livre des témoignages... plus rapide et plus facile à imprimer que le livre de photos.. pour celui là on attend encore un peu... A vous de jouer maintenant... Parlez-en autour de vous, offrez le à vos copines, votre gynéco, vos parents...

Pour qui? L’association Manoléta souhaite aider les femmes atteintes d’Endométriose ainsi que leurs proches. Nous voulons sortir les femmes de leur isolement et soulager leurs douleurs. Nous informons aussi le grand public afain que cette maladie soit reconnue. Pour quoi ? L’Endométriose bouleverse une vie. Nos habitudes sont secouées. L’association Manoléta fera en sorte que ce changement soit des plus doux possible avec un accompagnement permanent Comment? Chaque domaine d’une vie est à réapprendre. Une alimentation à revoir, des sports plus doux, un travail adapté. Et surtout apprendre à communiquer, sur une maladie méconnue, avec sa famille, ses amis et son/sa partenaire Grâce à nos actions nous avons créé un réseau de professionnels formés à la maladie qui prendra en charge, sérieusement, les femmes atteintes. Nous organisons régulièrement des réunions d’information, des groupes de parole et des événements publiques dans tout le Vaucluse. Objectifs ? Beaucoup de femmes atteintes d’Endométriose souffrent en silence. Notre objectif est de les aider à vivre au quotidien avec ce handicap sans qu’il ronge leurs espoirs et leurs ambitions. Notre but est de faire reconnaitre cette maladie invalidante auprès des élus et des citoyens. Elle est souvent ignorée ou minimisée. Projets? Nous nous battons pour que la maladie soit reconnue en affection de longue durée afin de sortir les femmes de la précarité. La finalité est que chaque femme touchée ne soit pas obligée de sacrifier des besoins ou des plaisirs et qu’elles puissent vivre leur vie sereinement.

Focus sur notre partenaire le Pavillon des Canaux, son festival Pop Meufs en mars et le 22 mars à 19h00 où Anaïs et Martin participeront à une table ronde " c'est quoi vivre avec de l'endo et/ou adéno " et dédicaceront leur livre. Le Pavillon des Canaux c’est un endroit où l’on peut à la fois voir une exposition, boire un verre, bruncher, participer à un atelier de dessin, assister à un concert. Dans une ambiance conviviale, entre mobilier récupéré, décoration originale et murs aux couleurs vives, Le Pavillon des Canaux est un laboratoire à idées, une pépinière d’initiatives, un champ des possibles. Ici les portes sont ouvertes 7 jours sur 7 ; on bouquine dans la baignoire, on s’installe avec son ordi sur le lit rétro de la chambre rose, les platines des DJs remplacent régulièrement les casseroles de la cuisine quand ce n’est pas le salon qui se transforme en salle de spectacle… L'événement sera bientôt annoncé ici : https://www.pavillondescanaux.com/ inscription gratuite mais inscrivez vous ... places limitées.

Konbini Arts, dédié à la photo sous toutes ses formes, avait déjà parlé de l'exposition Les Invisibles. Aujourd'hui ils récidivent et annoncent les livres: MERCI ! 😍

On ne le dira jamais assez, maisl es associations sont clé dans la lutte contre l'endométriose. On parle beaucoup des associations nationales qui font du plaidoyer pour la reconnaissance de la maladie, on parle moins des associations locales ou régionales qui accompagnent au quotidien les femmes et les professionnels de santé. Aujourd'hui donc, focus 🔎 sur un de nos partenaires: A.I.M.E. contre l'endométriose est une association créée en 2016 basée dans le Loiret (45), plus précisément sur l'agglomération de Montargis. Elle s'est donnée pour mission l'information, la prévention, la communication et le soutien aux femmes atteintes d'endométriose. A.I.M.E. est aujourd'hui reconnue par les professionnels de santé qui soutiennent et accompagnent l'association dans ses missions. Un réseau de professionnels est né de cette collaboration avec l'association afin de répondre aux demandes et attentes des patientes diagnostiquées ou en cours de diagnostic. Page Facebook : AIME contre l'endométriose Instagram: a.i.m.e_endo Site internet : https://endoaime.fr/ "On adore ce projet parcequ'il est original, engagé et différent des témoignages que nous avons l'habitude de lire". Elodie, fondatrice de A.I.M.E.

Nouvelles modalités de livraison et nouvelle contribution Vous avez été nombreu.x.ses à nous demander s'il était possible de retire les livres en mains propres à Paris: OK c'est maintenant possible et prévu (le.s lieu.x seront précisés plus tard.. on y travaille) . A tous ceux qui ont fait une contribution avec frais de port 📦 mais qui désirent changer pour une remise en mains propres, c'est aussi possible d'après KKBB. D'autre part plusieur.e.s d'entre vous ont demandé s'il était possible de faire une contrepartie avec 2 fois les 2 livres pour garder un pack pour vous et offrir l'autre. Eh bien non seulement c'est maintenant possible mais en plus nous ajoutons au pack un totebag pour porter tout cela... Comme ça vous allez faire le bonheur de votre endogirl préférée.. 😍 Continuez à nous envoyer vos idées, demandes, suggestions commentaires; on adore lire vos commentaires, vous pouvez utiliser directement la page KKBB, nous vous lisons tous les jours. 😃

Vous avez été nombreu.x.ses à nous demander à quoi allait ressembler le livre : et bien voilà .. vous saurez tout ! Un livre de qualité : imprimé en France (dans le Tarn) chez un imprimeur familial haut de gamme, sur du papier Arena White 140 g (en claire : du beau papier ) avec une couverture rigide dont vous nous direz des nouvelles : un vrai BEAU Livre! 👌🏼 Format : 19 cm x 24 cm : 270 pages; parfait pour feuilleter et offrir en cadeau 🥰 La présentation, pensée par Anaïs et Martin, a été hyper-soignée : en plus des 2 pages quadri consacrée à chaque portrait, un intercalaire dans un papier différent présente la femme interviewée, son diagnostic endo et un résumé de son errance médicale: et de l'autre côté des extraits du témoignage et un QR code donnant accès à l'audio du témoignage: un ouvrage multimédia donc : texte + images + audio