Aventuriers & Aventurières,

En lisant ces quelques lignes, vous faites partie d'un formidable concept : Croire que Tout Est Possible pour réaliser les rêves les plus fous & on vous embarque avec nous ! Alors enfilez votre cap, sortez votre plus beau sourire, et soutenez - nous !

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Avant toute chose, sachez que tous vos dons peuvent être défiscalisés à hauteur de 66% puisque TEP'S est une association reconnu d'utilité publique. Vous recevrez un reçu fiscal permettant de le justifier.

Exemple : Si vous financez 100 euros, vous ne payerez que réellement 34 euros.

Kiss Kiss Bank Bank fonctionne sur le principe du "Tout ou Rien". Si nous n'arrivons pas à atteindre notre objectif de 5000 euros, nous ne toucherons rien et vous serez remboursés.

L'intégralité des dons est reversé à la mise en place du projet pour les enfants. Les encadrants sont tous bénévoles et en aucun cas rémunéré.

Le projet 2020 en quelques lignes :

Le Projet "Canada Adaptation : Magic Bus Express" est la deuxième grande aventure de TEP'S après le Handi Koh Lanta de Nour en Corse. Il a pour but de faire voyager deux enfants atteins d'une maladie rare : l'Ostéogenèse Imparfaite. L'objectif est de relier Québec à New-York en 30 jours dans un jeu d'aventure entièrement crée par TEP'S et en s'inspirant de la célèbre émission de télé "Pékin Express". Une aventure en Bus magique, des vélos électriques, du stop, des rencontres, des recherches dans les hôpitaux sur leurs maladies, des sourires ! Voilà ce qui attend Capucine et Gabriel, accompagné par Mehdi et toute l'équipe TEP'S.

Histoire de TEP'S :

Je suis Mehdi, Fondateur de TEP'S : Tout Est Possible avec le Sourire et avec de nombreux bénévoles, nous avons l'envie d'offrir des moments d'évasions aux enfants hospitalisés, malades et/ ou en situation de handicap en visant un but commun : l'épanouissement de chacun dans le respect des différences. C'est aux Hôpitaux de Saint - Maurice dans le 94 que l'association voit le jour en 2017 pendant mes années d'enseignement en tant que prof d'EPS à l'hôpital. Ces rencontres au quotidien m'ont donnés l'envie et l'énergie de créer TEP'S.

Différents pôles sont développés : le voyage et l'aventure, le sport partagé et adapté, l'accompagnement de la scolarité, des sensibilisations dans les établissements.

Dans le pôle "voyage et aventure", notre concept est simple : nous partons toujours du rêve de l'enfant pour adapter un jeu d'aventure répondant à ses besoins.

Nous nous appuierons sur notre expérience lors de notre première aventure en Corse lors du HANDI KOH LANTA de Nour pour mener à bien ce nouveau projet et l'adapter.

L'aventure en Corse pour le Handi - Koh Lanta en quelques mots :

C'est l'aventure qu'à vécu Nour, pendant 21 jours en Corse. Son rêve était de réaliser Koh Lanta, TEP'S lui a adapté son " Handi - Koh - Lanta". L'objectif était de faire le tour de l'ile de Beauté en Tandem Vélo, Kayak et fauteuil adapté.

Sur la route, Nour s'arrêtait pour réaliser des épreuves dignes des plus belles de Koh Lanta (course d'orientation, insectes, sarbacane..) lui donnant droit à des conforts. De cette aventure est né le premier film de TEP'S qui sortira en Octobre.

L'occasion de découvrir l'aventure en images.

Découvrez la Bande Annonce ci - dessous :

Une nouvelle expérience en 2020 :

En 2020, nous embarquons avec Capucine et Gabriel pour une aventure au Canada et aux Etats-Unis.

J'ai rencontré Capucine lors des cours d'EPS pendant ses trois années d' hospitalisation aux Hôpitaux de Saint Maurice. L'idée de ce projet vient de son rêve de faire une aventure en Amérique du Nord. Lorsque nous avons quittés l'hôpital il y a un an, nous nous sommes fait une promesse : réaliser un jour un jeu d'aventure avec TEP'S. Et le moment est venu.

Le jeu est tout trouvé : ce sera Pékin Express. Le lieu parait d'une logique en connaissant les envies de liberté, ce sera le Canada. Il ne manque qu'une inconnue, qui sera celle ou celui qui accompagnera Capucine dans cette aventure. Et là encore, il ne suffit pas d'aller bien loin : ce sera son frère Gabriel qui a la même maladie qu'elle. Aujourd'hui, ils sont tous les deux dans le même établissement "Toulouse Lautrec" à Vaucresson. Gabriel a lui aussi l'envie de vivre cette aventure.

Depuis leurs enfances, Ils sont séparés par les opérations de l'un ou de l'autre et ils n'ont jamais vécu de réelles aventures ensemble. Et c'est cette maladie qui va les rapprocher pendant l'aventure. Au delà de réaliser leurs rêves, de partir à l'aventure, ils s'engagent également à faire des recherches sur la maladie qu'est L'Osteogenese Imparfaite, à aller questionner les médecins, visiter des centres..

Un jeu d'aventure sur - mesure :

Pour cette deuxième édition, notre objectif est de partir de Québec pour rejoindre New - York en 30 jours.Nous sommes à la recherche actuellement d'un School Bus typique Américain pour se déplacer. L'idée est de l'aménager et de le rendre accessible.

Un itinéraire a été proposé aux duos d'aventuriers afin que chaque jour soit unique. Mais l'aventure s'annonce surprenante et l'atteinte des objectifs pas si simples. Nous avons pensés à tout : Des défis, des amulettes, des émotions, des stratégies qui sont les maitres mots de cette aventure. Lorsque le School Bus ne pourra plus avancer, il faudra utiliser d'autres moyens comme des vélos adaptés ou alors le stop pour atteindre chaque soir, l'objectif donné. Pour améliorer leurs conforts et découvrir la beauté des lieux, il faudra remporter des épreuves tout aussi folles les unes que les autres.

Le tricycle électrique que nous avons déjà à TEP'S grâce à Stéphanie FILLIOL servira pour l'aventure. Nous avons besoin d'un second moyen de déplacement pour le deuxième aventurier.

Des recherches sur la maladie qu'est l'Ostéogenèse Imparfaite :

Au delà du jeu, l'aventure va permettre à Capucine et Gabriel de se poser des questions sur leurs maladies et d'aller faire des recherches dans un pays en avance dans ce domaine.

OI est l’abréviation de « ostéogénèse imparfaite », littéralement « formation imparfaite des os ». L’ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique rare due à un défaut du collagène, élément principal de l’os. Elle se caractérise par une fragilité osseuse, c’est pourquoi elle est plus couramment connue sous le nom de « maladie des os de verre ».

C’est une affection génétique qui peut être transmise par l’hérédité ou résulter d’une mutation. En France, 50 à 60 enfants atteints d’Ostéogenèse Imparfaite naissent chaque année (1 naissance sur 10 000). Elle se présente sous des formes de gravité très variable.

Les conséquences de l’OI peuvent être : des fractures fréquentes, parfois même en l’absence de tout traumatisme, des déformations osseuses, une petite taille, des douleurs chroniques, une fragilité dentaire, une hyperlaxité ligamentaire, une surdité plus ou moins sévère à l’âge adulte, des hématomes spontanés, une fatigabilité.

Chez certains, la maladie peut ne pas être apparente, tandis que d’autres personnes atteintes sont de petite taille et présentent des déformations du squelette.

Dans tous les cas, une prise en charge pluridisciplinaire précoce et continue aidera les personnes atteintes à mener une vie la plus autonome possible.

Un MAGIC BUS pour redonner le sourire aux enfants malades

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