Merci_100-1466169171

Parce que Sabrina était un membre actif de La communauté On est là (la communauté des 15-30 ans touchés par le cancer).Parce que nous (Jenn, Julia et Lili) croyons aux valeurs de l'association, nous avons choisis de soutenir les actions de On est là. Le dépassement de la campagne de financement servira aux futurs projets de l'association. BONNE NOUVELLE!

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1/ Créer des outils de communication (flyer, dépliant, goodies...) afin de donner de la visibilité à l'association On est là durant les différentes expos.

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2/ Organiser des week-ends pour tous les jeunes de la communauté On est là, qu'ils soient de Brest, Strasbourg, Lille, Toulouse, Marseille... Proposer des rencontres afin d'échanger autour de l'expérience de la maladie, apporter du réconfort mais aussi créer de la cohésion & développer la solidarité de cette communauté :)

Bonjour-1464686451

nous faisons appel à vous aujourd’hui pour nous aider à financer l’exposition une autre histoire de cancer. Elle sera présentée dans un premier temps au Point Ephémère à Paris (du 4 au 16 octobre 2016), puis dans toute la France.

Six jeunes femmes font un pied de nez au cancer dans le cadre d’une séance de photos colorée et de portraits illustrés humoristiques.

Le cancer, Julie, Sabrina, Charlotte Emilie, Marine et Lili, elles l’ont toutes eues avant leur 30 ans. C’est exceptionnel et imprévu. Souvent, les gens disent que c’est vraiment injuste (bon, moi je dis qu’il y a pas d’âge pour que ça soit injuste, mais ça c’est mon avis).

C’est difficile de se convaincre que la maladie ne mettra pas un terme à nos projets de vie. Mais il faut faire avec, avancer avec ce gros boulet. D’ailleurs imagines-le ce gros boulet, tu le tires, tu développes tes muscles, tu deviens plus fort et BOUM t’es presque un super héros. Nan, pas avec des super pouvoirs, mais plutôt avec une super envie de donner une autre image de la maladie et de délivrer un message d’espoir et d’amour. Et voilà pourquoi cette expo s’appelle Une autre histoire de cancer (même si on sait très bien que chaque parcours est unique pis que yen a pas un mieux que l’autre).

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La preuve ultime de tout ça c’est Sabrina, notre plus jeune modèle. Un rayon de soleil. Une balle rebondissante. Une jeune femme de 19 ans qui te raconte sa première rencontre avec le cancer à 13 ans. Sabrina est partie une dizaine de jours après le shooting. Elle laisse derrière elle une histoire singulière et INCROYABLE. Et malgré la tristesse de son départ, je crois que chaque personne qui la connaît ne peut que souRIRE en pensant à elle. Alors cette exposition, elle est pour elle! #WonderSabou

Ce projet c’est six jeunes femmes qui font un pied de nez au cancer dans le cadre d’une séance photo colorée et de portraits illustrés humoristiques . C’est six femmes qui renversent l’image de la maladie, et VLAN! Coiffées de foulards qui symbolisent la perte des cheveux survenant durant la chimiothérapie (oui c’est le premier truc auquel on pense quand on dit le mot CANCER!), les modèles abordent des tenues pétillantes à l’image de leur personnalité et posent devant l’objectif de la photographe Julia Marois et sous la direction artistique de Jenn Pocobene. Chaque portrait est accompagné d’une illustration de Lili Sohn.

/// Les photos ont été publiées dans Rose magazine n°10, printemps 2016 (un magazine bisannuel dédié au cancer féminin et distribué gratuitement à 100 000 exemplaires) avec l’aide de Kepler HR et l’atelier du maquillage ///

Des bisous,

Lili Sohn, avec Jenn Pocobene, Julia Marois et l'association On est là

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Sabrina, une radio sans bouton off qui passe des chansons pis qui débite des blagues. Qui t’explique qu’elle a arrêté ses études puisqu’elle a un CDI: Chimio à Durée Indéterminée. Qu’elle fait du ski sur une jambe, qu’elle veut un nouveau tattoo, qu’elle en a déjà un qu’elle a fait au Brésil, qu’elle veut passer son permis et qu’elle aura une voiture automatique, qu’elle écrit un livre sur la Belle et la Bête, une histoire d’amour. Les 2 années passées, Sabrina s’est consacrée à la vie: expérimenter, voyager, rencontrer et découvrir. Elle était très investit auprès des associations les Petits cracks (soutient aux enfants atteints du cancer) et On est là.

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Styliste, illustratrice et blogueuse

Charlotte c’est le mélange parfait de la douceur et de la détermination. Tu vois, dans un combat de boxe par exemple, c’est elle qui gagne. Mais elle t’aura juste fais des bisous! Charlotte quand elle a eu son cancer, elle a naturellement décidé qu’elle allait pas perdre ses cheveux, ah ça non (dans son cas ça a fonctionné, ça marche pas à tous les coups). Ça et tous les autres trucs qu’elle a mis en place durant ses traitements, elle les a réunis dans un blog d’astuces pratico-pratiques illustré par ses soins. Et comme je vous disais qu’elle était déterminée: elle a créé des kits d’essentiels avec des super produits de soins et des conseils, à un prix très abordable (mister-k-fighting-kit.com). Oui parce que Charlotte c’est aussi une entrepreneuse dans l’âme.

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Chanteuse, auteure et blogueuse

Marine est une célébrité en Chine (oué la fille elle chante en mandarin, c’est pas une blague). Suite a son cancer, elle est rentrée en France se faire soigner. Et depuis, elle chante dans notre pays et on va pas se plaindre de l’avoir récupérée. Marine, elle te fait un clip déjanté sur la perte des cheveux (que depuis, elle garde court, comme un acte militant). Elle tient un blog (kiss-of-a-hurricane.com) sur son expérience de la maladie qu’elle transformera bientôt en livre. Marine, elle te parle de tous ses projets avec l’accent toulousain, et personne pourra l’arrêter!

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Blogueuse beauté

Julie, elle est pas bien grande. Mais son sourire fait à peu prêt le tour de la terre et quand elle te parle tu te sens comme après une séance de yoga, apaisée. Quand elle a eu son cancer du sein, Julie a ouvert un blog beauté (feminityandjy.tumblr.com) qui traite de la gestion de la beauté durant la maladie parce qu’elle avait vraiment besoin de prendre soin d’elle et que tous les trucs qu’elle a trouvé pouvait aider les autres.

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Comédienne et photographe

Emilie est comédienne. Elle joue souvent des rôles de jeunes femmes pas contente, mais dans la vraie vie, on voit tout le temps ses dents (oui parce qu’elle sourie fort). Emilie est photographe. Elle a commencé le projet soyons cheyenne à la mort de sa meilleure amie (cancer, aussi). Elle prend en photo des connus et des inconnus qui, en signe de soutien à la lutte contre le cancer se bardent la joue de peinture de guerre (facebook/soyonscheyennes).

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Auteure de Bd et illustratrice

Je vais écrire à la première personne, on va pas se mentir, j’écris sur moi-même. Je m’appelle Lili et je suis nouvellement auteure de Bd. C’est mon nouveau super pouvoir (métier). Grâce (à cause) de la maladie j’ai commencé à dessiner mon quotidien sur un blog (tchaogunther.com) qui a été édité en livre (la guerres des tétons, ed. Michel Lafon). Et je collabore aussi à des projets (ouf), comme celui là. Un projet qui fait vraiment du bien à tout le monde (pis quand je dis tout le monde, c’est TOUT le MONDE, donc si tu aime ce projet, t’en parle autour de toi OK!? Parce qu’on a besoin d’être beaucoup, pour la raconter cette autre histoire du cancer).

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La première exposition aura lieu du 4 au 16 octobre 2016 au Point Ephémère, Paris. Réserves ta soirée du 7 octobre, pour le vernissage, toutes les modèles et créatrices de l’exposition seront présentent. Le tome 3 de la Bd La Guerre des Tétons (ed. Michel Lafon) sera également lancé durant l’événement.

Pour cette première exposition, la scénographie reprendra le travail de papier des décors du shooting afin de créer une ambiance singulière. Des illustrations originales de Lili Sohn s’ajouteront à la scénographie.

C'est une version de l'exposition plus mobile qui partira en tournée en France. Nous sommes actuellement entrain d’organiser la tournée, n’hésitez pas à nous contacter si vous souhaitez voir l’expo dans votre ville.

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L'exposition vous est présenté par l'association On est là

Parce que Sabrina était un membre actif de cette communauté, Parce que nous (Jenn, Julia et Lili) croyons aux valeurs de l'association, nous avons choisis de soutenir les actions de On est là. Le dépassement de la campagne de financement (si dépassement il y a :) servira aux futurs projets de l'association.

Jenn Pocobene, styliste & Directrice Artistique

Après avoir évolué dans l'artisanat d'art en chapellerie à Lyon, Jenn apprend le métier de designer auprès de la marque québécoise Harricana par Mariouche. Forte de cette expérience, elle décide de se lancer comme styliste. Sa carrière prend alors des directions à l'image de ses passions avec des collaborations en cinéma, vidéo et théâtre, à la fois comme costumière mais aussi comme directrice artistique. En parallèle, elle développe une expertise en conception de décors étant passionnée par les couleurs et la recherche de matières.

Julia Marois, photographe

Après un bac en photographie à l’Université Concordia, Julia a appris son métier pendant cinq ans comme assistante de quatre grands photographes de la scène montréalaise. Aujourd’hui, elle aime tirer le portrait des gens célèbres et inconnus, en studio ou sur le terrain. Son approche privilégie le contact humain, la spontanéité et l’authenticité. Photographe, retoucheuse et directrice photo, Julia est aussi vidéaste au sein de l’équipe M.

Lili Sohn, auteur de bd & Illustratrice

Toutes les 3, nous avons déjà réalisé 2 projets autour de la maladie:

- le projet leggings : une série photo sur les leggings délirants que portait Lili durant sa chimio

- Sein(s): une série de photo et d'illustrations sur des québécoises touchées par le cancer du sein.

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Une autre histoire de cancer

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